随着科学的转变，帕金森氏症的外科手术方法在不断新增，一定程度上优化了帕金森氏症病患者的预后。比如：各种矫正的新增、学科专业护理、化学治疗本品的优化、抑制剂生物制剂的导入，并且再次出现了“大分子抑制剂本品”。尽管这些取得了不大进展，许多更进一步抗癌本品可使较小，但它们对病患生存一段时间的影响却不大，仍有相当一部分病患者在外科手术后就会再次发生帕金森氏症住院，并再次出现了很多不能治愈的集中于性单独疣，所以晚期单独疣病患的预后几乎很差。
那么，大多数人都就会长期存在一个问题：为什么帕金森氏症就会住院？为什么就会集中于？
其实有很多研究发现当前大多数治疗法对癌蛋白多不具备蛋白毒性或蛋白抑制作用，大部分蛋白由于曝露在化学治疗法下而死亡，但仍有一小部分蛋白在化学治疗后仍能幸存下来，并能使帕金森氏症住院。
那么这一部分蛋白是什么蛋白呢？
打个比方，帕金森氏症就像野草一都为，外科手术也许只是剿灭了斜坡上的树枝与树干，而并没有剿灭帕金森氏症斜坡下的根，过段一段时间，地下的根又就会长出更进一步帕金森氏症。所以研究团队重申了一种假感叹——帕金森氏症骨髓假感叹，帕金森氏症骨髓就像帕金森氏症的根一都为。
在感叹帕金森氏症骨髓前，首先我们来感叹下骨髓。骨髓的基本概念是在1900年约就重申的，然而直到1960年约，骨髓才无论如何被发现。在此之前两位加拿大研究团队在激素的脾脏中都观察到可见的软组织，描述为“脾脏集落”，后来他们声称每个软组织的确来自于单个蛋白的哺育，这些单个蛋白就是骨髓。
正常人的骨髓不具备三个功用：
（1）它们可以自我新增；
（2）它们可以其转变成多个谱系；
（3）可以在自我新增和其转变之间保持平衡，从而恰当调节骨髓的数量。
所以在正常人全身体内器官中都，骨髓是该体内器官中都所有蛋白的；也，由于这些功用，骨髓并不需要在体内器官中都显现出所有子蛋白，并且可以于损伤后重新填充体内器官。如今，骨髓研究是科学研究的一大热门。
那么什么是帕金森氏症骨髓呢？
早在1889年，安德森·佩吉特（Steven Paget）发表的突破性论文首先重申了针对帕金森氏症的“种子和土壤假感叹”，其假设内的癌蛋白不具备“播种”远方体内器官集中于的内在意志力。慢慢的，研究成果重申了帕金森氏症骨髓假感叹。帕金森氏症骨髓假感叹指出中都的一部分蛋白不具备骨髓都为功用。
关于帕金森氏症骨髓长期存在的第一个无论如何的证据再次出现在1997年，在此之前研究团队Bonnet和Dick证明，只有来自急性髓性白血病（AML）病患者的CD34（+）CD38（-）蛋白才能在免疫缺陷激素中都掀起造血系统恶性。后来，在许多单独疣中都也检验出了帕金森氏症骨髓，最主要白血病、脑、肝癌、结肠癌、黑色素疣等等。
帕金森氏症骨髓是内的一小部分蛋白，它们也被称为“起始蛋白”。与正常人骨髓一都为，帕金森氏症骨髓不具备自我更更进一步意志力，可以显现出不同的氏族。它们的相比较在于帕金森氏症骨髓不具备生物活性，将帕金森氏症骨髓重制到动物体内时就会形成，而正常人骨髓则未做到这一点，并且它们的氏族蛋白是异常其转变的，是持续性转化的。
帕金森氏症骨髓的不良作用有：
（1）致恶性；
（2）对外科手术恶性的化学治疗本品有抗性，从而显现出化学治疗耐药，使帕金森氏症住院；
（3）惹来帕金森氏症远方集中于。
从本质上讲，帕金森氏症骨髓通过自我新增和无限转化保持着蛋白群的生命力。帕金森氏症骨髓的民族运动和迁徙意志力又使蛋白的集中于沦为也许。帕金森氏症骨髓可以长一段时间处于休眠状态并不具备多种耐药大分子而对杀伤蛋白的外界物理系因素不敏感。
因此往往在常规外科手术方法剿灭大部分普通蛋白后几周住院。
那么剿灭骨髓，究竟意味着就可以治愈帕金森氏症呢？
其实不然，帕金森氏症骨髓在其组织中都长期存在百分比不大，很难在体内的其组织中都筛查到帕金森氏症骨髓。其次，经试验检验出的帕金森氏症骨髓凹凸不平标示还相当依赖于，甚至正常人蛋白也隐含这些凹凸不平抗原，难以用抑制剂本品区分正常人蛋白与帕金森氏症骨髓。再者，帕金森氏症骨髓微环境与普通骨髓微环境相似，帕金森氏症骨髓可用很多方法去逃避外科手术。所以，现在要完全复合帕金森氏症骨髓并剿灭它，还是很难的。
但是随着科学的转变，对帕金森氏症骨髓的研究也越来越多，这些蛋白的检测、复合和外科手术途径的研究也走向新高度。坚信随着未来的转变，针对单独疣中都的帕金森氏症骨髓治疗法就会沦为现实。人们也许就会找到并确切合适的临床大分子途径，研制出高特异性高敏感性的帕金森氏症骨髓抑制剂剂，用来外科手术恶性，最终使病患生存期得到延长。
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