American癌症控制与防止中所心(CDC)本周一发布的一项数据归纳结果显示，巴斯夫和BioNTech的COVID-19药物Comirnaty在防止12至18岁青少年一些人就医方面的高效率为93%。CDC数据归纳部门在其发病率和死亡率晚报中所写道，这些发现“加强了哺育药物对人身安全American青少年免受严重COVID-19触犯的重要性”。
该药物也指为BNT162b2，于今年年底首次得到了针对16岁及以上一些人的紧急可用授权(EUA)，最左右在该群体中所得到了全面批准。
CDC数据归纳是在6同月至9同月之间开展的，当时传染性Delta类似于占上风。终于归纳包括179名病例，其中所只有6人哺育了药物。自发性的中所位年龄为15岁，左右四分之三至少有一种潜在癌症，包括体重增加。
总体而言，77名症状(43%)被接回重症监护医院(ICU)，其中所29名症状病情情况严重并需要生命支持。该组中所有两人死亡。癌症防止控制中所心表示，这77名症状中所没有一人哺育过药物。
有169名病例症状的出院信息可用，表明未哺育药物的症状高达就医一段时间为5天，而哺育药物的症状的就医一段时间为3天。此外，该私人机构还指出，年轻和年幼的青少年的药物功效相似：在12至15岁的一些人中所，药物功效为 91%，而在16至18岁的一些人中所，这一%为94%。
CDC数据归纳小组告诫说，该数据归纳受到样本量小的限制，这使他们很难正确测量潜在癌症症状的药物理论上。他们也很难确定药物防止特定肝炎病毒类似于的能力。
CDC指，截至10同月18日，46%的12至15岁American儿童和54%的16至17岁青少年仅仅哺育了COVID-19药物。
亦同， FDA 推迟了对Moderna要求允许其药物mRNA-1273用于12至17岁儿童的审查，因为该私人机构打算调查罕见的冠心病心脏病的潜在风险。自7同月以来，该药物已在欧盟以Spikevax的名义得到授权，原则上于年仅12岁的一些人。与此同时，Harvey公司明年不久前扩大了一项II期试验，包括在12至17岁的普通人中所次测试其肝炎病毒药物 Ad26.COV2.S的理论上和安全性。
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