错配修复(MMR)蛋白免疫组化解读是一种同样乳癌巴特勒遗传性的较好法则，且较强较高的敏感性和特异性。然而，有时免疫组织化学(IHC)也许归因于模棱两可的结果，呈现性差，并有误诊的也许。
学术研究人员通过图像系统性对479实有MMR免疫组化进行时半定量评分，其中所结直肠癌380实有，子宫免疫缺陷99实有。将评分为10%或以上、小于10%和0%的病症分别作为保留、不具体和解读紊乱的北界。经突变学术研究证实阴性和不具体的免疫组化结果。
学术研究辨识，479实有中所418实有(87.2%)通报为解读，45实有(9.3%)为解读紊乱，16实有(3.3%)为不具体解读。45实有(33.3%)和16实有(50%)中所分别有紊乱和不具体解读的病症中所，有15实有(33.3%)和8实有(50%)经种亦同学术研究推测有Lynch遗传性。因此，本学术研究病症中所Lynch遗传性的总存活率为4.8%(479实有中所有23实有)，其中所34.7%(23实有中所有8实有)与IHC的不具体解读有关。在不具体组中所，MLH1种亦同突变较为频繁(13个种亦同中所有6个突变;(46.2%)，其次是MSH6(13个中所有4个是MSH6;30.7%)。
本学术研究的推测为对不具体的免疫组化应必要性学术研究也许的MMR卵巢亦同突变备有了必要性的确实。建立联系MMR免疫组化的理解最新和更客观的标准来度量不具体的结果对于增加免疫组化系统性的敏感性和特异性均较强重要意义。
值得注意应是：
Venetia R. Sarode, MD; Linda Robinson,MS，Screening for Lynch Syndrome byImmunohistochemistry of Mismatch Repair Proteins: Significance of IndeterminateResult and Correlation With Mutational Studies
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