Lab Invest：脂滴速度是恶性的一种微环境指示器

2022-02-14 15:46:09 来源:

脂滴(LDs)可以通过运用分子可(MTs)加入蛋白质内海上输送蛋白过程。胰脏症蛋白质可以积聚LDs并通过提高质子泵V-ATP蛋白酶来硝酸盐微环境（TME）。然而，确实这两种代谢的变化与LD旋转或与LD旋转相关仍旧推断出。值得注意，有数据分析部门也就是说LD表面积和滴速随着的恶化而提高，并依赖性于V-ATP蛋白酶和脂解调节色素上皮衍生位点(PEDF)。数据分析部门在全人类胰脏（PCa）且格林森满分（GS）6-8等级的取样中评估了LD表面积，并分析了LD分布和滴速。数据分析找到，α-分子可蛋白染色表明MT互联扰。全人类中LD表面积与晚期化的GS呈现正相关的关系。硝酸盐环境只能促进LDs的上皮蛋白质定位和聚集。另外，现职别的恶性、乳腺和胰腺胰脏蛋白质系不具备比恶性程度较轻和良性蛋白质系显著更大的小得多LD滴速（LDVmax）。LDVmax为MT依赖性的，并可以通过PEDF直接或者间接阻断V-ATP蛋白酶来抑制LDVmax。在低的pH条件下，LDs可以旋转到蛋白质周围并收纳金属蛋白蛋白酶。就此，数据分析部门指出，他们的结果表明了胰脏症中，TME的硝酸盐只能改变蛋白质内LD的旋转和提高滴速。PEDF的恢复或者V-ATP蛋白酶的阻断只能中日关系LD的分布和减少滴速。他们也指出了V-ATP蛋白酶和PEDF是胰脏症微环境中LD输送的新的调节位点。原始来历：Francesca Nardi， Philip Fitchev， Kyrsten M. Brooks et al. Lipid droplet velocity is a microenvironmental sensor of aggressive tumors regulated by V-ATPase and PEDF. Lab Invest. 13 Aug 2019本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！