2014年12月底20日JCO应用软件刊登了关于研究高龄弥漫大B细胞癌症病患（DLBCL）缩短利妥斯人抗肿瘤外科手术间期的类固醇糖类物理性质、有毒和药效的一项临床试制。
研究成果在SMARTE-R-CHOP-14试制当中，利妥斯人抗肿瘤类固醇为375mg/m2，6疗程的利妥斯人抗肿瘤重新第一组建常和、抗生素、长春新碱和强的松14天拟议(6×R-CHOP-14)，在第−4、0、10、29、57、99、155和239日适用利妥斯人抗肿瘤。类固醇糖类物理性质和结果与RICOVER-60试制（年龄将近60岁适用利妥斯人抗肿瘤重新第一组建CHOP）相对，这些病患接受6×R-CHOP-14重新第一组建8个疗程的利妥斯人抗肿瘤2周一次拟议。
在189名可赞赏的病患当中，完全缓解（CR）/未证实的CR率为85%，90名病因极佳的病患（国际病因净资产[IPI]，1或2）为90%，99名病因妨碍的病患（IPI，3 至5）为81%；3年无事件生存（EFS）大致相同71%、75%和67%；3年总生存期（OS）大致相同84%、88%和80%，男性和男人密切关系没有歧异。
与306名RICOVER-60试制病患预先方案的文化史相对（病因极佳第一组，n=183；病因妨碍第一组，n = 123）显示，对所有病因极佳的病患结果没有歧异；然而，在病因妨碍病患当中SMARTE-R-CHOP-14试制的缩短外科手术与 RICOVER-60试制相对来说，取得了更好的三年EFS（67%对比54%）和总生存期（80%对比67%）。
与8个疗程的利妥斯人抗肿瘤2周一次拟议对比，重新第一组建6×R-CHOP-14拟议当中利妥斯人抗肿瘤缩短适用间期的外科手术显著有所改善了高龄病因妨碍第一组病患的结果且不增加有毒。据我们所知，从SMARTE-R-CHOP-14试制的利妥斯人抗肿瘤适用方案获得的结果对于高龄DLBCL病患是迄今为止众所周知的报道。在利妥斯人抗肿瘤缩短间期外科手术的病因妨碍亚第一组，结果或许强于6×R-CHOP-14舍弃2周一次利妥斯人抗肿瘤外科手术的十分相似文化史描述符的病患，且有毒十分相似。两个方案的随机相对是十分必要的。
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编辑： 许壁同和相关新闻
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