NEJM:全遗传物质组关联研究发现重症COVID-19遗传易感遗传物质,且A型血感染者更易呼吸衰竭

2021-12-13 06:08:49 来源:
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截至2020年6月23日为止,同类型球已确诊的新冠新陈代谢系统炎(Covid-19)发病超过922万,致死总数超过47万。

在Covid-19大盛行前夕,感染者的显出各异,大多数均显现轻度症状,甚至无法症状,而情况严重的Covid-19冠心病伴有肝硬化、新陈代谢系统间质性新陈代谢系统炎及急性新陈代谢岌岌可危综合征等。目前已报导较高的致死率与高龄、男性、冠心病、糖尿病和其他厌食症就其的心血管疾病形态就其的临床研究关连,但人们对情况严重Covid-19的发作系统及其就其因素仍认识极少。

近日,来自挪威奥斯陆大学的研究课题团队在《The New England JournalOf Medicine》上发表了其对重症Covid-19与肝硬化的同类型遗传物质组就其性的最新研究课题结果。其检测到Covid-19肝硬化与遗传物质座3p21.31的rs11385942和遗传物质座9q34.2的rs657152的交叉复制关连,3p21.31遗传物质簇是Covid-19肝硬化冠心病的遗传易感性遗传物质座,而9q34.2亚基的关连接收机与ABOO亚基一致,与其他O相对来说,A型血的重症效用更高,O型血可能具有保护关键作用。

具体来说,研究课题工作人员对佛罗伦萨和葡萄牙七家所医院中会的1980名显现肝硬化的Covid-19重症冠心病进行同类型遗传物质组关连研究课题,同时募兵了来自佛罗伦萨和葡萄牙的2381名参与者分别作为其相符合。结果共有比对了8582968个单多肽多态性,并对其进行汇聚比对。

在整体汇聚比对中会,研究课题工作人员辨认出了两个与Covid-19诱导的肝硬化就其的遗传物质组范围同类型遗传物质组关连:rs11385942插入-缺失遗传物质座3p21.31东南侧的GA或G个体歧异(GA遗传组优势人口为129人1.77)和遗传物质座9q34.2的rs657152 A或C SNP(A遗传组的优势人口为129人1.32)。在葡萄牙和佛罗伦萨的子集比对中会,这两个遗传物质座均显示出显着关连。

GWAS归纳图的汇聚比对人口统计,突出两个易感性亚基与情况严重Covid-19肝硬化就其

除此之外,还鉴定到24个与Covid-19抑制的肝硬化就其的不同的遗传物质组遗传物质座。遗传物质座3p21.31和9q34.2东南侧的关连接收机可分别精细映射到22个和38个个体歧异。

3p21.31亚基的关连接收机包含六个遗传物质(SLC6A20,LZTFL1,CCR9,FYCO1,CXCR6和XCR1),rs11385942的效用遗传组GA与CXCR6的表达减少和SLC6A20的表达增加就其,LZTFL1在人新陈代谢系统细胞中会强烈表达。研究课题工作人员还辨认出,经比率和性取向矫正后,不感兴趣液压透气的冠心病中会3p21.31(rs11385942)的效用遗传组频率低于均不感兴趣氧气多余的冠心病(优势人口为129人1.56)。

与情况严重Covid-19肝硬化就其的敏感亚基区域内关连图

同时,研究课题工作人员辨认出,遗传物质座9q34.2的关连接收机与ABOO遗传物质座一致,在校正比率和性取向进行汇聚比对后,A型O冠心病的效用低于其他O冠心病(效用人口为129人1.45),而O型血相对来说其他O极具保护关键作用(效用人口为129人0.65)。而均不感兴趣多余氧气的冠心病与不感兴趣液压透气的冠心病在O分布上无显着歧异。

总而言之,研究课题工作人员对佛罗伦萨和葡萄牙的Covid-19冠心病进行了GWAS比对,在3p21.31号染色体遗传物质簇上检测到一个新的易感遗传物质座,并确认了Covid-19中会ABOO系统是潜在的症状参与抑制者。这一辨认出,对认识情况严重Covid-19的发作系统及其就其因素包括了一定的基础。

原始出东南侧:

Did Ellinghaus, et al. Genomewide Association Study of Severe Covid-19 with Respiratory Failure. NEJM, June 17, 2020. DOI: 10.1056/NEJMoa2020283.

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