微环境（TME）由多种蛋白质类型（如自体蛋白质、成纤维蛋白质）和蛋白质外成分（如荷尔蒙、蛋白质因子、生长因子）组成，其在宿主对的自体质子化步骤之前起着至关重要的作用。
抗质子化的某种程度远大于T蛋白质抑制和抑制接收机之间的平衡，该步骤主要通过自体原位多种类型所抑制。而在TME内，包括PD-1（程序性蛋白质死亡蛋白质1）及其配体PD-L1在内的特定自体原位多种类型的异常表达，上时会时会倡导自体耐受和蛋白质的自体追上。
既往科学研究显示，T蛋白质微小PD-1的表达升高以及PD-L1/PD-1渠道的连续过度抑制可减轻调节性T蛋白质（Tregs）的凋亡，并增强抗原自体T蛋白质的凋亡。
软组织甲状腺肿（STS）上时会被并不认为是非自体原性的，尽管其特定的HIV-对自体疗法有质子化。该科学研究旨在系统性STS之前显现出来淋巴蛋白质（TIL）和自体原位多种类型，并检验其对该结核病的角化罹患（LR）、远端集中于（DM）以及病患的总生存期 (OS) 的预后阻碍。
该回顾性科学研究共纳入了192名接受切除术治疗的STS病患（之前位年龄为63.5 岁，其之前有103名男性（53.6%））。通过重构组织脱氧核糖核酸，对PD-1、PD-L1、FOXP3、CD3、CD4和CD8等多种类型顺利进行自体组化系统性。并系统性TIL环境因素稀土元素和自体原位标记物与病患上述诊疗值（LR、DM和OS）的持续性。
两种小管纤维甲状腺肿的多光谱图像
科学研究人员发现，除FOXP3+和CD3-PD-L1+蛋白质亚群外，各不相同解剖学HIV-与所有自体原位标记物之间依赖于显著差异。比起于平滑肌甲状腺肿，小管纤维甲状腺肿之前发现了更高某种程度的PD-L1、PD-1和所有TIL环境因素。
进一步的科学研究发现，Tregs的依赖于与LR的风险升高涉及，与切除术切缘无关。其他TIL或自体原位标记物对病患的结果值并无显著阻碍。
自体原位标记物和TIL环境因素的稀土元素远大于解剖学HIV-
总而言之，该科学研究结果发现，TIL和自体原位标记物在小管纤维甲状腺肿之前的某种程度最高。无论病患的切除术切缘状态如何，高Tre少于与病患的LR风险升高统一涉及。
原始引自：
Smolle, M.A., Herbsthofer, L., Granegger, B. et al. T-regulatory cells predict clinical outcome in soft tissue sarcoma patients: a clinico-pathological study. Br J Cancer (14 June 2021).
相关新闻
上一页：高颧骨整容 警惕后遗症
相关问答
